Спонтанное разрыв мочевого пузыря и наследственная геморрагическая телангиэктазия (синдром Ослера-Вебера-Ренду): клинический случай.

Цель

Сообщить о случае спонтанного разрыва мочевого пузыря (СРМП) у пациента с наследственной геморрагической телангиэктазией (синдром Ослера-Вебера-Ренду).

Методы

В данном случае речь идет о 60-летней женщине с известным заболеванием Ослера-Вебера-Ренду, которая прошла малоинвазивное хирургическое лечение после исключения общих причин СРМП. Хирургическое вмешательство было направлено на устранение разрыва и сопутствующих осложнений.

Результаты

Успешное лечение СРМП было достигнуто с помощью малоинвазивной хирургии, что стало примечательным случаем такого события у пациента с синдромом Ослера-Вебера-Ренду.

Ограничения

Это единичный случай, что ограничивает обобщаемость; необходимы дальнейшие исследования для понимания распространенности и механизмов СРМП у пациентов с наследственной геморрагической телангиэктазией.

Почему это важно

Этот случай подчеркивает потенциальное осложнение наследственной геморрагической телангиэктазии, которое не было широко задокументировано, и повышает осведомленность о рисках вовлечения мочевого пузыря у пациентов с этим синдромом.

Аннотация

Показано на английском

Spontaneous rupture of urinary bladder (SRUB) is a rare condition with no standard of care and significant related morbidity and mortality. Several predisposing factors have been reported, including malignancy, cystitis, binge drinking, bladder outlet obstruction, and connective tissue disorders. We describe the successful minimally invasive surgical management of a SRUB in a 60-years-old woman with known Osler-Weber-Rendu disease. After exclusion of all other recognized causes of spontaneous rupture of urinary bladder, perforation was considered most likely related to chronic inflammatory involvement of the urinary bladder, possibly associated to hereditary haemorrhagic telangiectasia. Although urinary bladder involvement in Osler-Weber-Rendu disease has been documented, typically presenting as hematuria secondary to telangiectatic lesions, to our knowledge this is the first reported case of a spontaneous rupture of urinary bladder associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia.