Araştırma Güncellemeleri

Akışa dön
PubMed

Yüksek önem

10 Eyl 2026

[Bilateral Thoracoscopic Surgery for Bilateral Pulmonary Arteriovenous Malformations:Report of a Case].

Orijinal kaynağı görüntüle

Amaç

69 yaşındaki bir kadının apandisit için yapılan BT görüntülemesi sırasında tesadüfen bulunan bilateral pulmoner arteriovenöz malformasyonlarla (PAVM'ler) ilgili vakayı raporlamak ve torakoskopik cerrahi ile tedavi etmek.

Yöntemler

Hasta, sağ orta lobda ve sol lingular segmentte tespit edilen sırasıyla 14 mm ve 13 mm ölçüsündeki PAVM'leri çıkarmak için bilateral torakoskopik kısmi akciğer rezeksiyonu geçirdi.

Sonuçlar

İşlem komplikasyon olmaksızın başarıyla tamamlandı ve lezyonların etkili bir şekilde rezeksiyonu sağlandı.

Sınırlamalar

Vaka raporu uzun dönem takip verileri sağlamamakta veya embolizasyon gibi diğer tedavi yöntemleriyle sonuçları karşılaştırmamaktadır. Ayrıca, yalnızca tek bir hastanın deneyimini sunmakta, bu da daha geniş bir uygulanabilirliği sınırlamaktadır.

Neden önemli

Bu vaka, embolizasyonun zor olabileceği hastalarda özellikle periferik PAVM'ler için torakoskopik cerrahinin bir tedavi seçeneği olarak uygulanabilirliğini vurgulayarak, benzer gelecekteki vakalar için cerrahi yaklaşımları geliştirmektedir.

Özet

İngilizce gösteriliyor

Pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is a congenital vascular anomaly that forms a shunt between the pulmonary artery and vein. It is frequently detected incidentally in asymptomatic patients. We encountered a 69-year-old female patient with bilateral PAVMs that were incidentally detected on abdominal computed tomography( CT) performed for a detailed examination of appendicitis. Abdominal CT revealed nodular opacities with contrast enhancement in the middle lobe of the right lung and the lingular segment of the left lung. They were further examined, and a diagnosis of PAVMs measuring 14 mm and 13 mm, respectively, was made. No arteriovenous malformations were identified in other organs, and no findings suggestive of hereditary hemorrhagic telangiectasia were observed. Both lesions were located in the peripheral regions directly beneath the pleura and had a diameter of 10 mm or more. Thus, surgical resection was considered indicated, and the patient underwent thoracoscopic partial lung resection. The lesions were easily identified and resected without complications. Although percutaneous transcatheter embolization is minimally invasive, it may be difficult to perform for peripheral and large-diameter lesions. Therefore, surgery may be an effective treatment option for peripheral PAVMs, as in the case of this patient. We report a case of bilateral PAVMs that were incidentally detected and safely treated by thoracoscopic surgery.