Araştırma Güncellemeleri

Akışa dön
PubMed

Yüksek önem

25 Eyl 2026

İdrar kesesinin kendiliğinden yırtılması ve kalıtsal kanamalı telanjiektazi (Osler-Weber-Rendu sendromu): bir vaka raporu.

Orijinal kaynağı görüntüle

Amaç

Kalıtsal kanamalı telanjiektazi (Osler-Weber-Rendu sendromu) olan bir hastada idrar kesesinin kendiliğinden yırtılma vakasını rapor etmek.

Yöntemler

Vaka, bilinen Osler-Weber-Rendu hastalığı olan 60 yaşındaki bir kadını içermektedir. Hastaya, idrar kesesinin kendiliğinden yırtılmasına neden olabilecek yaygın sebepler dışlandıktan sonra minimal invaziv cerrahi yönetim uygulanmıştır. Cerrahi müdahale, yırtığın ve ilişkili komplikasyonların giderilmesine odaklanmıştır.

Sonuçlar

İdrar kesesinin kendiliğinden yırtılması, minimal invaziv cerrahi ile başarılı bir şekilde yönetilmiştir ve bu durum, Osler-Weber-Rendu sendromu olan bir hastada meydana gelen dikkat çekici bir olayı temsil etmektedir.

Sınırlamalar

Bu, tek bir vaka raporudur ve genelleme yapma olanağını sınırlamaktadır; HHT'li hastalarda SRUB'un prevalansı ve mekanizmalarını anlamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Neden önemli

Bu vaka, kalıtsal kanamalı telanjiektaziye bağlı olarak geniş çapta belgelenmemiş bir potansiyel komplikasyonu vurgulamakta ve bu sendromu taşıyan hastalarda idrar kesesi etkilenimi riskleri hakkında farkındalığı artırmaktadır.

Özet

İngilizce gösteriliyor

Spontaneous rupture of urinary bladder (SRUB) is a rare condition with no standard of care and significant related morbidity and mortality. Several predisposing factors have been reported, including malignancy, cystitis, binge drinking, bladder outlet obstruction, and connective tissue disorders. We describe the successful minimally invasive surgical management of a SRUB in a 60-years-old woman with known Osler-Weber-Rendu disease. After exclusion of all other recognized causes of spontaneous rupture of urinary bladder, perforation was considered most likely related to chronic inflammatory involvement of the urinary bladder, possibly associated to hereditary haemorrhagic telangiectasia. Although urinary bladder involvement in Osler-Weber-Rendu disease has been documented, typically presenting as hematuria secondary to telangiectatic lesions, to our knowledge this is the first reported case of a spontaneous rupture of urinary bladder associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia.