6 матеріалів
Дослідження порівняло два лазери для лікування шкірних захворювань, пов'язаних із спадковою геморагічною телангіектазією, і виявило, що один з лазерів спричиняв менше болю і почервоніння.
5 матеріалів
Дослідження дало змогу виявити, що маркери крові у пацієнтів з ХГТ можуть змінюватися під час лікування, що, можливо, вказує на ефективність терапії (1).
16 матеріалів
Новий дослідження має на меті оцінити лікування важких носових кровотеч у пацієнтів з HHT, враховуючи, як індивідуальні фактори можуть впливати на результати.
1 матеріал
Нове дослідження намагається використовувати рідкі біопсії для виявлення генетичних змін у артеріовенозних мальформаціях головного мозку (bAVMs). Це може допомогти в кращій діагностиці та варіантах лікування для людей з HHT.
21 матеріал
Генетичний тест підтвердив рідкісний синдром, пов'язаний з спадковою геморагічною телеангіектазією, що призвело до повторної оцінки діагнозів членів сім'ї.
1 матеріал
Планується нове дослідження для тестування лікування під назвою DIAG723 у дорослих з спадковою геморагічною телангіектазією. Дослідження зосередиться на його безпеці та ранніх ефектах.
1 матеріал
FDA додала попередження про ризики низького рівня фосфатів для феррикового карбоксимальтозу. Це рішення було прийнято після петиції, ініційованої доктором Скоттом Олітскі з Cure HHT.