Висока важливість
25 вер. 2026 р.
Повідомити про випадок спонтанного розриву сечового міхура (СРСМ) у пацієнтки з спадковою геморагічною телангіектазією (синдромом Ослера-Вебера-Ренду).
Випадок стосується 60-річної жінки зі знаним захворюванням Ослера-Вебера-Ренду, яка пройшла малоінвазивне хірургічне лікування після виключення звичайних причин СРСМ. Хірургічне втручання було спрямоване на усунення розриву та супутніх ускладнень.
Успішне лікування СРСМ було досягнуто за допомогою малоінвазивної хірургії, що є помітним випадком такого явища у пацієнтки з синдромом Ослера-Вебера-Ренду.
Це звіт про єдиний випадок, що обмежує можливість узагальнення; необхідні подальші дослідження для розуміння поширеності та механізмів СРСМ у пацієнтів з ХГТ.
Цей випадок підкреслює потенційне ускладнення спадкової геморагічної телангіектазії, яке не було широко задокументовано, підвищуючи обізнаність про ризики ураження сечового міхура у пацієнтів з цим синдромом.
Показано англійською
Spontaneous rupture of urinary bladder (SRUB) is a rare condition with no standard of care and significant related morbidity and mortality. Several predisposing factors have been reported, including malignancy, cystitis, binge drinking, bladder outlet obstruction, and connective tissue disorders. We describe the successful minimally invasive surgical management of a SRUB in a 60-years-old woman with known Osler-Weber-Rendu disease. After exclusion of all other recognized causes of spontaneous rupture of urinary bladder, perforation was considered most likely related to chronic inflammatory involvement of the urinary bladder, possibly associated to hereditary haemorrhagic telangiectasia. Although urinary bladder involvement in Osler-Weber-Rendu disease has been documented, typically presenting as hematuria secondary to telangiectatic lesions, to our knowledge this is the first reported case of a spontaneous rupture of urinary bladder associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia.