Araştırma Güncellemeleri

Projeye dön

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome) için tüm güncellemeler

  • 28 Eylül 2026

    6 materyal

    Bir çalışma, kalıtsal hemorajik telanjiektazi ile ilgili cilt tedavileri için iki lazeri karşılaştırdı ve birinin daha az ağrı ve kızarıklık yaptığı bulundu.

  • 24 Eylül 2026

    5 materyal

    Bir çalışma, HHT hastalarında tedavi sırasında kan belirteçlerinin değişebileceğini ve bunun tedavilerin ne kadar etkili olduğunu gösterebileceğini buldu.

  • 22 Eylül 2026

    16 materyal

    Yeni bir çalışma, HHT hastalarında ciddi burun kanamaları için bir tedaviyi değerlendirmeyi planlıyor ve bireysel faktörlerin sonuçları nasıl etkileyebileceğini dikkate alıyor.

  • 31 Ağustos 2026

    1 materyal

    Yeni bir çalışma, beyin arteriovenöz malformasyonlarındaki (bAVM'ler) genetik değişiklikleri bulmak için sıvı biyopsileri kullanmayı araştırıyor. Bu, HHT olan kişiler için daha iyi tanı ve tedavi seçeneklerine yardımcı olabilir.

  • 28 Ağustos 2026

    21 materyal

    Bir genetik test, kalıtsal kanamalı telanjiektazi ile ilişkili nadir bir sendromu doğruladı ve aile bireylerinin önceden konulan tanılarını yeniden değerlendirmeye yardımcı oldu.

  • 28 Ağustos 2026

    1 materyal

    Ebeveynlerden kalıtsal kanamalı telanjiektazi olan yetişkinlerde DIAG723 adlı bir tedaviyi test etmek için yeni bir çalışma planlanıyor. Çalışma, tedavinin güvenliğine ve erken etkilerine odaklanacaktır.

  • 28 Ağustos 2026

    1 materyal

    FDA, düşük fosfat seviyeleri riskleri nedeniyle ferrik karboksimaltöz için kutulu bir uyarı ekledi. Bu işlem, Cure HHT'ten Dr. Scott Olitsky'nin öncülük ettiği bir talebin ardından gerçekleşti.