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Eine Studie verglich zwei Laser für Hautbehandlungen bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie und stellte fest, dass einer weniger Schmerzen und Rötungen verursachte.
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Eine Studie hat ergeben, dass sich Blutmarker bei Patienten mit HHT während der Behandlung ändern können, was möglicherweise darauf hindeutet, wie gut die Behandlungen wirken (1).
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Eine neue Studie plant, eine Behandlung für schwere Nasenbluten bei HHT-Patienten zu bewerten, wobei berücksichtigt wird, wie individuelle Faktoren die Ergebnisse beeinflussen könnten.
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Eine neue Studie untersucht, wie flüssige Biopsien genetische Veränderungen bei hirnlichen arteriovenösen Fehlbildungen (bAVMs) aufspüren können. Dies könnte zu besseren Diagnose- und Behandlungsoptionen für Menschen mit HHT führen.
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Ein Gentest bestätigte ein seltenes Syndrom im Zusammenhang mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie, was zu einer Neubewertung der Diagnosen in der Familie führte.
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Eine neue Studie wird geplant, um eine Behandlung namens DIAG723 bei Erwachsenen mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie zu testen. Die Studie wird sich auf die Sicherheit und frühen Wirkungen konzentrieren.
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Die FDA hat eine Warnung für ferrisches Carboxymaltose hinzugefügt, aufgrund von Risiken für niedrige Phosphatwerte. Diese Maßnahme erfolgte nach einer Petition von Dr. Scott Olitsky von Cure HHT.