Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): Update vom 24. September 2026

Was neu ist und warum es wichtig ist

Eine Studie hat ergeben, dass sich Blutmarker bei Patienten mit HHT während der Behandlung ändern können, was möglicherweise darauf hindeutet, wie gut die Behandlungen wirken (1). Basierend auf: 1
Eine Übersicht diskutierte die aktuellen Diagnose- und Behandlungsmethoden für HHT und hob neue Therapien hervor, die helfen könnten, Blutungen zu managen (2). Basierend auf: 2
Die Forschung schuf ein genetisches Modell, um Patienten mit hohem Risiko für hirn-arteriovenöse Malformationen (AVM) zu identifizieren, was die Screening-Ansätze verbessern könnte (4). Basierend auf: 4
Ein seltener Fallbericht beschrieb eine schwangere Frau, die einen Riss einer pulmonalen arteriovenösen Malformation hatte, was die Notwendigkeit einer schnellen Diagnose und Versorgung betont (5). Basierend auf: 5

Materialien in diesem Update

Profilierung zirkulierender angiogenetischer und entzündlicher Biomarker bei Patienten mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie.
PubMed
23. Sept. 2026
Diese Studie untersuchte Blutmarker bei HHT-Patienten während der Behandlung und fand einige Veränderungen in Bezug auf die Behandlungsreaktion.
Aktueller Paradigmenwechsel in der Behandlung der hereditären hämorrhagischen Telangiektasie: Eine narrative Übersicht.
PubMed
23. Sept. 2026
Diese Übersicht diskutiert aktuelle Möglichkeiten zur Diagnose und Behandlung von HHT und konzentriert sich auf neue Therapien, die Patienten möglicherweise helfen können, Blutungen zu managen.
Perioperative Ergebnisse und Risikostratifizierung nach der Resektion von pädiatrischen arteriovenösen Malformationen: Eine Analyse der ACS NSQIP-P-Datenbank.
PubMed
23. Sept. 2026
Diese Studie untersuchte die postoperative Ergebnisse bei Kindern nach AVM-Operationen und stellte fest, dass einige Faktoren das Risiko von Komplikationen erhöhen.
Richtung einer bevölkerungsweiten Screening-Untersuchung auf Gehirn-AVMs: Konstruktion und Bewertung eines zweistufigen genetischen Risikomodells, das seltene mendelische Varianten und einen neuartigen polygenetischen Risikowert einbezieht.
PubMed
14. Sept. 2026
Diese Forschung entwickelte ein zweistufiges genetisches Modell, um Patienten mit hohem Risiko für Gehirn-AVMs besser zu identifizieren, was das Screening möglicherweise verbessert.
Rupturierte pulmonale arteriovenöse Malformation, die während der Schwangerschaft zu einem Hämatothorax führt: ein Fallbericht.
PubMed
25. Aug. 2026
Dieser Fallbericht hebt einen seltenen Fall hervor, in dem eine schwangere Frau einen Riss einer PAVM erlitt und betont die Bedeutung einer schnellen Diagnose und Behandlung.

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