Исследования понятно

Назад к проекту

Все обновления для Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome)

  • 28 сентября 2026 г.

    6 материалов

    Исследование сравнивало два лазера для лечения кожных заболеваний, связанных с наследственной геморрагической телангиэктазией, и обнаружило, что один из них вызывал меньше боли и покраснения.

  • 24 сентября 2026 г.

    5 материалов

    Исследование показало, что кровяные маркеры у пациентов с ГГТ могут меняться во время лечения, возможно, указывая на то, насколько эффективно работают методы лечения.

  • 22 сентября 2026 г.

    16 материалов

    Новое исследование планирует оценить лечение серьезных носовых кровотечений у пациентов с HHT, учитывая, как индивидуальные факторы могут влиять на результаты.

  • 31 августа 2026 г.

    1 материал

    Новое исследование направлено на использование жидких биопсий для обнаружения генетических изменений при артериовенозных мальформациях головного мозга (bAVMs). Это может помочь в улучшении диагностики и вариантов лечения для людей с HHT.

  • 28 августа 2026 г.

    21 материал

    Генетический тест подтвердил наличие редкого синдрома, связанного с наследственным геморрагическим телеангиоэктазией, что позволило переоценить диагнозы членов семьи.

  • 28 августа 2026 г.

    1 материал

    Планируется новое исследование, чтобы протестировать лечение под названием DIAG723 у взрослых с наследственным геморрагическим телангиэктазией. Исследование будет сосредоточено на его безопасности и ранних эффектах.

  • 28 августа 2026 г.

    1 материал

    FDA добавила предупреждение к лекарству ферри карбоксимальтоз из-за риска низкого уровня фосфата. Это решение было принято после ходатайства доктора Скотта Олитского из Cure HHT.