Исследования понятно

Назад к проекту

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): обновление от 28 августа 2026 г.

Что нового и почему это важно

  1. Генетический тест подтвердил наличие редкого синдрома, связанного с наследственным геморрагическим телеангиоэктазией, что позволило переоценить диагнозы членов семьи. На основе: 1
  2. Запускаются новые исследования для проверки безопасности и эффективности таких препаратов, как энгазертиб и ALN-6400, в снижении симптомов наследственной геморрагической телеангиоэктазии. На основе: 2, 3
  3. Обзор предполагает, что некоторые местные средства могут помочь при носовых кровотечениях при наследственной геморрагической телеангиоэктазии, хотя результаты варьируются. На основе: 5
  4. Исследования показывают, что наследственная геморрагическая телеангиоэктазия может быть более распространенной, чем предполагалось ранее, с помощью генетических маркеров для улучшения управления. На основе: 15

Материалы в этом обновлении

  1. Проверка генетических диагнозов: Наследственная геморрагическая телангиэктазия - синдром ювенильных полипов (HHT-JPS) или семейная аденоматозная полипоз (FAP)?
    PubMed

    26 авг. 2026 г.

    Генетический тест подтвердил, что у пациента есть редкий синдром, связанный с наследственной геморрагической телеангиоэктазией, что помогло переоценить диагнозы других членов семьи.

  2. Испытание для оценки эффективности и безопасности енгасертиба у участников с умеренной и тяжелой наследственной геморрагической телеангиэктазией (HHT)
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    17 сент. 2026 г.

    Это новое исследование направлено на оценку того, насколько хорошо препарат под названием энгазертиб может снижать носовые кровотечения у пациентов с умеренной до выраженной наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  3. Исследование для оценки ALN-6400 у здоровых добровольцев и пациентов с наследственной геморрагической телангиэктазией (HHT)
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    16 сент. 2026 г.

    В исследовании будет изучена безопасность и эффекты препарата ALN-6400 как у здоровых людей, так и у тех, кто страдает наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  4. Harmony-HHT: ATV-1601 у участников с наследственной геморрагической телангиэктазией (HHT)
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    1 сент. 2026 г.

    Данное исследование проверяет безопасность и эффективность ATV-1601 у пациентов с умеренной до выраженной наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  5. Топические интраназальные методы лечения эпистаксиса при наследственной геморрагической телангиэктазии: систематический обзор.
    PubMed

    26 авг. 2026 г.

    Обзор показал, что некоторые местные средства могут помочь при носовых кровотечениях при наследственной геморрагической телеангиоэктазии, хотя результаты различаются.

  6. Перевод эволюционной истории и машинного обучения, ориентированного на белки, поддерживает увеличенную распространенность наследственного геморрагического телангиэктаза, одного из самых распространенных наследственных заболеваний.
    PubMed

    26 авг. 2026 г.

    Исследования предполагают, что наследственная геморрагическая телеангиоэктазия может быть более распространенной, чем считалось ранее, что влияет на ее диагностику и лечение.

  7. Атипичное проявление наследственной геморрагической телангиекоматозы без рецидивирующей эпистаксиса, приводящее к запоздалой диагностике.
    PubMed

    26 авг. 2026 г.

    Случай подчеркивает, что у пациента с необычными симптомами был диагностирован наследственный геморрагический телеангиоэктазия, что подчеркивает необходимость учитывать атипичные признаки.

  8. Молекулярные основы артериовенозных мальформаций (AVMs): Обзор воспаления в патогенезе AVM.
    PubMed

    24 авг. 2026 г.

    Этот обзор обсуждает, как воспаление может способствовать развитию и осложнениям артериовенозных мальформаций мозга.

  9. Исследование клинических фенотипов и генетического анализа вариантов ENG в четырех семьях с наследственной геморрагической телангиктазией типа 1.
    PubMed

    21 авг. 2026 г.

    Это исследование выявило новые генетические изменения в семьях с наследственной геморрагической телеангиоэктазией типа 1, которые связаны с различными симптомами и состояниями.

  10. Выборочная венозная аммоньевая_sampling-руководствованная эмболизация большого интрапеченочного портовенозного шунта при рефрактерной печеночной энцефалопатии при наследственной геморрагической телеангиоэктазии.
    PubMed

    21 авг. 2026 г.

    Метод лечения с использованием образцов аммиака показал обнадеживающие результаты в улучшении симптомов тяжелых заболеваний печени у пациентов с наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  11. Системные терапевтические методы при наследственной геморрагической телангиэктазии: текущие данные и новые цели.
    PubMed

    21 авг. 2026 г.

    Обзор исследует текущие доказательства по лечению наследственной геморрагической телеангиоэктазии и рассматривает новые потенциальные методы терапии.

  12. Топическое лечение эпистакса TOR-582 при наследственной геморрагической телангиэктазии (HHT)
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    21 авг. 2026 г.

    Исследование оценит, насколько безопасно и эффективно местное средство для управления носовыми кровотечениями у пациентов с наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  13. Педиатрический случай ювенильной полипозы/наследственного геморрагического телангиэктазии, диагностированного анемией с ПАВМ.
    PubMed

    20 авг. 2026 г.

    Данное педиатрическое исследование подчеркивает диагноз у ребенка редкого синдрома, связанного с анемией и легочными проблемами.

  14. Лечение IV Бевацизумабом пациентов с наследственной геморрагической телангиэктазией (HHT) или болезнью Рендо-Ослера (RO): Ретроспективный анализ данных французской когорты с 2009 по 2024 год
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    19 авг. 2026 г.

    Этот анализ направлен на изучение эффективности препарата для лечения наследственной геморрагической телеангиоэктазии у французских пациентов.

  15. Является ли наследственная геморрагическая телангиэктазия действительно редким заболеванием?
    PubMed

    19 авг. 2026 г.

    Исследование показывает, что наследственная геморрагическая телеангиоэктазия часто недоdiagnostируется и выделяет важные генетические маркеры для лучшего управления.

  16. Неожиданная патология легких у 26-летнего мужчины с рецидивирующим синкопе.
    PubMed

    18 авг. 2026 г.

    Отчет о случае описывает молодого человека, чей обмороки были связаны с редким легочным заболеванием, связанным с наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  17. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия, проявляющаяся рефрактерным желудочно-кишечным кровотечением.
    PubMed

    18 авг. 2026 г.

    Пациент с тяжелыми желудочно-кишечными кровотечениями нашел облегчение с помощью определенных методов лечения для наследственной геморрагической телеангиоэктазии.

  18. Институциональный регистр геморрагической наследственной телангиектиазии
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    30 июл. 2026 г.

    Создается новый реестр для улучшения понимания и лечения наследственной геморрагической телеангиоэктазии.

  19. Лечение наследственной геморрагической телангиэктазии носовой слизистой с помощью интраназального бевацизумаба: поиск эффективной дозы
    Клинические исследования

    Зарегистрированное исследование, результатов пока нет

    30 июл. 2026 г.

    Это исследование будет исследовать оптимальную дозу назального препарата для носовых кровотечений у пациентов с наследственной геморрагической телеангиоэктазией.

  20. Анализ единичных клеток мозговых артериовенозных мальформаций выявляет прoангиогенные миелоидные программы.
    PubMed

    30 июл. 2026 г.

    Исследование анализировало иммунные клетки в артериовенозных мальформациях мозга, показывая связь с новыми стратегиями лечения.

  21. Доксциклин для лечения эпистакса при наследственной геморрагической телангиэктазии: результаты с учетом генотипа.
    PubMed

    13 июл. 2026 г.

    Исследование изучало, насколько хорошо доксициклин может снижать носовые кровотечения у людей с наследственной геморрагической телеангиоэктазией, анализируя ответы на основе их генетических типов.

Все обновления для Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome)

Язык писем