Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): обновление от 28 сентября 2026 г.

Исследование сравнивало два типа лазеров для лечения кожных заболеваний, связанных с наследственной геморрагической телангиэктазией, и обнаружило, что один из них вызывал меньше боли и покраснения.

Этот обзор рассмотрел случаи артериовенозных мальформаций поджелудочной железы у пациентов с наследственной геморрагической телангиэктазией, отметив, что многие из них не имели симптомов.

В отчете о случае описан пациент с наследственной геморрагической телангиэктазией, который пережил редкое спонтанное разрыв мочевого пузыря, успешно управляемое хирургическим путем.

Это исследование разработало модель прогноза для исходов после операции по удалению артериовенозной мальформации мозга, чтобы помочь в клинических решениях.

Исследование обнаружило общие генетические изменения в легочных сосудистых мальформациях и артериовенозных мальформациях наследственной геморрагической телангиэктазии, предполагая новые цели для лечения.

Исследование показало заметные различия в симптомах среди пациентов с наследственной геморрагической телангиэктазией, имеющих один и тот же генетический вариант, подчеркивая индивидуальную изменчивость.